健康科普：新生儿疾病筛查
健康科普：新生儿疾病筛查 为什么要进行新生儿疾病筛查？新生儿疾病筛查可以早期发现和诊断宝宝是否患有先天性遗传代谢性疾病，及时治疗，防止残疾发生，是提高人口质量的重要健康管理干预措施。 新生儿疾病筛查是在宝宝足底采血3个直径在8毫米以上的血斑，统一在新生儿疾病筛查中心检测。新生儿遗传代谢病筛查流程：采集血片、将血片送到新生儿疾病筛查中心进行检测、确定阳性病例的诊断、治疗和随访。 目前我县开展的新生儿疾病筛查项目包括先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）和先天性听力障碍的筛查等疾病。 足底血采集的注意事项？需在出生48小时以后，7天之内，充分哺乳6-8次以上，进行足跟采血；时间最迟不宜超过出生后20天。 所有新生宝宝都应接受筛查！无论宝宝的外观发育是否正常、家族中有无遗传病史及高危儿，都应该接受疾病筛查。早期筛查是控制和减少遗传代谢性疾病危害的最有效方法！ 关于新生儿疾病筛查，家长如何做到最佳配合？一是重视工作人员的宣教与沟通，了解新生儿疾病筛查相关知识，及时签署知情同意书。二是提供详细有效的家庭住址和联系电话，便于宝宝需要复查及时联系。三是做到按需哺乳，48小时保证充分哺乳6-8次以上。四是其他原因，不能及时采血的宝宝，如：低体重儿、早产儿、提前出院、转院等，按照新生儿延期采血通知单要求（或接到工作人员电话通知），及时返院采集血片，最晚不得超过出生后二十天。五是如果接到复查通知，应尽快带宝宝去指定地点进行复查，以免延误疾病治疗。枞阳县妇计中心2023.11.27
页:
[1]